Coronavirus Colombia: qué es el Sotrovimab y por qué es tan efectivo contra el virus
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autorizó, bajo control médico, el uso del tratamiento para prevenir muertes por el COVID-19.
Desde la llegada del coronavirus al mundo, la ciencia se ha puesto en la tarea de encontrar herramientas que permitan disminuir los efectos de la pandemia en la población mundial. Las vacunas en contra del COVID-19, han sido el principal método utilizado por los países, para prevenir las complicaciones y muertes de los ciudadanos debido al contagio del virus surgido a finales del año 2019.
Recientemente, se conoció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), dio luz verde para que en dicho país se pueda comenzar a utilizar el Sotrovimab, un tratamiento de anticuerpos que podría reducir el riesgo de complicaciones mayores y muertes a causa del coronavirus. Dicho método obtuvo una autorización de uso de emergencia para pacientes de 12 años en adelante, sin embargo, únicamente se podría utilizar bajo recomendación médica.
¿Qué es el Sotrovimab?
El Sotrovimab es un tratamiento de anticuerpos monoclonales que aún se encuentra en investigación, el cual agrega proteínas producidas en laboratorios, que sustituyen a los anticuerpos y mejoran las funciones del sistema inmunológico para combatir patologías como el COVID-19. Según indicó la FDA, la terapia podría utilizarse en personas desde los 12 años que hayan adquirido el virus y tengan leves síntomas, pero también altas probabilidades de complicaciones.
"Con la autorización de este tratamiento con anticuerpos monoclonales, estamos brindando otra opción para ayudar a mantener a los pacientes de alto riesgo con COVID-19 fuera del hospital. Es importante expandir el arsenal de terapias con anticuerpos monoclonales que se espera que retengan la actividad contra las variantes circulantes de COVID-19 en los Estados Unidos", afirmó Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
Así mismo, la entidad aseguró que cuando el Sotrovimab es utilizado para tratar el coronavirus en el segmento de población autorizada, los beneficios conocidos y potenciales son mayores a los riesgos conocidos y potenciales del medicamento. "La autorización de uso de emergencia permite que el Sotrovimab sea distribuido y administrado como una dosis única de 500 miligramos por vía intravenosa por parte de los proveedores de atención médica. (...) Los posibles efectos secundarios incluyen anafilaxia y reacciones relacionadas con la infusión, erupción cutánea y diarrea", indicó la organización.
¿Por qué es tan efectivo contra el COVID-19?
Según informó la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos en un comunicado oficial, los datos que respaldan la autorización de uso de emergencia del medicamento, se basan en un estudio de ensayo clínico que constó de 3 fases, en el cual se utilizaron 583 adultos contagiados pero no hospitalizados por el virus y con riesgo moderado de complicaciones. En dicho análisis, 291 personas recibieron Sotrovimab, mientras que 292 recibieron un placebo dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas de COVID-19. Tras 29 días de progresión del virus, la hospitalización o la muerte se produjo en 21 (7%) pacientes que recibieron placebo en comparación con 3 (1%) pacientes tratados con Sotrovimab, lo que supone una reducción del 85%.
Por otra parte, en diálogo con CNN el doctor experto en Salud Pública, Elmer Huerta, aseguró que cuando una persona se contagia de algún virus, su sistema inmunológico produce grandes cantidades de anticuerpos para vencer al invasor. Sin embargo, hay algunos anticuerpos que son más potentes que otros, por lo cual los científicos están en la búsqueda del mejor. "Este medicamento puede evitar el agravamiento del paciente, no sirve para aquellos que ya se encuentran graves en UCI. Cuando alguien tiene riesgo de agravarse o se está desaturando, se usa este tratamiento aprobado por la FDA", aseguró el médico.
Finalmente, la FDA resaltó que se encuentra monitoreando cuidadosamente el efecto de los anticuerpos monoclonales del tratamiento, en las variantes circulares del virus. Sin embargo, confirmó que "las pruebas de laboratorio mostraron que el sotrovimab conserva la actividad frente a las variantes circulantes actuales que se notificaron por primera vez en el Reino Unido, Sudáfrica, Brasil, California, Nueva York e India".